Kwetiapina to lek przeciwpsychotyczny, który jest szeroko stosowany w leczeniu różnych stanów psychicznych. W tym artykule omówimy dokładnie jak działa kwetiapina, jakie są jej główne właściwości farmakologiczne oraz jak jest metabolizowana i eliminowana z organizmu.
Kwetiapina należy do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciwpsychotycznych, diazepin, oksazepin i tiazepin. Jest to atypowy lek przeciwpsychotyczny, który wykazuje silne powinowactwo do różnych receptorów neuroprzekaźników, w tym receptorów serotoninowych (5HT2) i dopaminowych (D1 i D2).
Mechanizm działania kwetiapiny
Kwetiapina oraz jej czynny metabolit – norkwetiapina działają na wiele receptorów neuroprzekaźników. Wykazują powinowactwo do receptorów serotoninowych (5HT2) oraz dopaminowych (D1 i D2), co uważane jest za kluczowe dla ich właściwości przeciwpsychotycznych. Szczególnie zasługuje na uwagę fakt, że kwetiapina i norkwetiapina mają większe powinowactwo do receptorów 5HT2 niż do receptorów D2, co może tłumaczyć ich skuteczność w leczeniu stanów psychotycznych oraz minimalne skutki uboczne typu pozapiramidowego, związane z blokowaniem przekaźnictwa dopaminergicznego.
Jaka jest farmakokinetyka kwetiapiny?
Farmakokinetyka, ogólnie rzecz biorąc, jest dziedziną wiedzy mówiącą o losach leku w organizmie.
Kwetiapina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym i intensywnie metabolizowana w wątrobie. Niewielka jej część jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem lub kałem. Większość kwetiapiny wiąże się z białkami osocza, a jej aktywny metabolit, norkwetiapina, stanowi 35% stężenia kwetiapiny w stanie równowagi.
Kwetiapina jest intensywnie metabolizowana przez izoenzym CYP3A4 cytochromu P450, który jest także odpowiedzialny za tworzenie i eliminację metabolitu kwetiapiny – norkwetiapiny.
Jej eliminacja odbywa się głównie przez mocz, z mniejszą ilością wydalanej przez kał. Okres półtrwania kwetiapiny i norkwetiapiny wynosi odpowiednio około 7 i 12 godzin.
Podsumowanie
Kwetiapina to atypowy lek przeciwpsychotyczny, który działa przez oddziaływanie z różnymi receptorami neuroprzekaźników w mózgu. Jest dobrze wchłaniany i intensywnie metabolizowany w organizmie, a jego eliminacja odbywa się głównie przez mocz. Mimo że jest skuteczna w leczeniu stanów psychotycznych, ważne jest zrozumienie jej mechanizmu działania i farmakokinetyki, aby skutecznie ją stosować i minimalizować potencjalne skutki uboczne.
Bibliografia
https//rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25357/characteristic
